Capricor主持人呼吁讨论DMD的心脏并发症及其CAP-1002细胞疗法
Capricor Therapeutics将主持电话会议并与心脏病专家进行网络视频直播，讨论与杜氏肌营养不良症（DMD）相关的心脏并发症，还将提供CAP-1002的最新进展，CAP-1002是DMD患者主要的候选细胞疗法。 ...
冲上巅峰：美国科学家基因治疗的突破
转自公众号“ 赛先生” 原文链接： The redemption of James Wilson, gene therapy pioneer 冲上巅峰：美国科学家基因治疗的突破 「1999年，一位年轻人...
可适用于外显子跳跃的DMD患者
适用于外显子跳过的杜氏患者 美国FDA已批准Sarepta公司Eteplirsen（跳跃51号外显子），外显子53跳跃的Golodirsen药物的上市。日本批准了NS Pharma外显子53跳跃的Viltolarsen（NS-065）在日本的...
助力罕见病药物研发：国际罕见病研究联合会制定《孤儿药开发指南》
转自冰桶挑战基金会公众号：china_icf 编者按：国际罕见病研究联合会（International Rare Disease Research Consortium, IRDiRC）由多个国家机构、国际组织、非盈利基金会、公司（包括制药公司...
IGNITE DMD试验仍被搁置，FDA要求提供更多基因治疗数据
固体生物科学 报道，在美国食品和药物管理局（FDA）正在请求对用于制造过程中的详细信息 的基因治疗 SGT-001，因为它回顾了临床举行放在此的1/2期试验的杜氏肌营养...
辉瑞的新阶段1B结果对杜尚肌肉萎缩症（DMD）支持的步态性男孩进行基因治疗，将其推进到重要的第3阶段研究
原文链接： 辉瑞官网报道 2020年5月15日，星期五– 8:00 amEDT 辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布了有关PF-06939926的更新的1B期临床数据，这是一种正在研究中的治疗杜氏肌营养不良...
CureDuchenne赞扬辉瑞从杜氏肌营养不良症的Ib期微型肌营养不良蛋白基因治疗试验中获得的令人鼓舞的数据
加利福尼亚州纽波特比奇，2020年5月15日–全球领先的非营利组织CureDuchenne致力于资助和寻找杜兴肌营养不良症的治疗方法，祝贺辉瑞制药公司宣布完成了在美国进行的为期12个月的IB期临床试验的...
DMD诊断与管理-家庭指导第5章（神经肌肉专科复诊管理）
在Duchenne中，骨骼肌会逐渐变弱，因为它们没有肌营养不良蛋白。患者应该与熟悉Duchenne的神经肌肉专家（NMS）进行定期检查。 神经肌肉专家了解肌肉无力的进展，可以帮助患者和家人为下一步的护...
