基因编辑疗法初创公司为研究 DMD 获得了340 万英镑的资助
在 Duchenne UK 与其他慈善机构合作的支持下，生物技术公司 MyoGene Bio 已获得加州再生医学研究所的资助，用于研究创新的基因编辑疗法。 基因编辑是治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 等遗传疾...
杜氏肌营养不良症临床试验中使用的测量值—概述
Duchenne 的渐进性与疾病不同阶段的不同症状有关。这可能包括早期站立和行走困难，以及在后期阶段，心脏和肺部肌肉退化，这会导致危及生命的并发症。 “研究 Duchenne 潜在治疗方法的挑战...
2018DMD家庭指南 成年后的护理过渡
护理的过渡 当您准备实现更大程度上的独立时，必须同时考虑到您的健康和护理需求。通常情况下，想要达到您所期望的独立水平，应该进行仔细和持续地计划。 过渡计划的时间安排 从...
DMD家庭指南09：骨科管理
骨科护理的主要目标是尽可能长时间保持行走和/或运动功能，并尽量减少关节挛缩。行走或站立的能力将有助于您保持脊柱挺直而且有助于促进骨骼健康。 挛缩当肌肉变的更弱，您发现您活动关节更加困...
MDA 2025：数据显示，DMD 基因疗法 RGX-202 耐受性良好
根据中期数据，治疗可改善 DMD 男孩的运动功能 RGX-202 是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的一次性基因疗法，在正在进行的临床试验中耐受性良好，且未报告任何严重的副作用。 由 RGX-202...
高速增长赛道——反义寡核苷酸纪元终将到来，行业现状如何？
编者按：寡核苷酸领域（Oligonucleotides）历经诸多坎坷起伏后，近年来得到迅速发展。本文简要分析了寡核苷酸领域的基础研究、技术合作、融资交易现状。通过数据分析发现，寡核苷酸领域中反义寡...
DMD家庭指南：03诊断时的护理
返回2018DMD指南目录 3. 诊断时的护理 某种医学疾病的具体原因被称为“诊断”。当患者被怀疑患杜氏征时，有一个明确的诊断非常重要。根据不同的医疗体系，基层保健医生（PCP）可能是第一个听到...
国家药监局发布《突破性治疗药物审评工作程序》等三个重磅文件
国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》等三个文件的公告（2020年第82号） 为配合《药品注册管理办法》实施，国家药品监督管理局组织制定了《突破性治疗药物审评工作...
非营利组织发布更新的 PJ Nicholoff 杜氏肌营养不良症 (DMD) 类固醇治疗方案
旨在帮助医疗保健提供者管理皮质类固醇使用的指南 致力于根除杜氏肌营养不良症 (DMD) 的非营利组织家长肌营养不良症项目(PPMD) 发布了PJ Nicholoff 类固醇治疗方案的更新版本，标志着该方案首次...
