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Sarepta 公司治疗DMD研究 SRP-9001-102 的第 2 部分中预先指定的匹配外部对照相比,在统计学上显示出显着的功能改进DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

Sarepta 公司治疗DMD研究 SRP-9001-102 的第 2 部分中预先指定的匹配外部对照相比,在统计学上显示出显着的功能改进

美国东部时间 22 年 1 月 10 日上午 10:50 在其安慰剂交叉队列中,48 周时的平均 NSAA 得分比 Duchenne 患者的外部对照对照组高出 2.0 分,具有统计学意义,并且 SRP-9001 的安全性与第 1 部分...
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Duchenne 研究基金与 Duchenne UK 合作转变 DMD 心理社会护理DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

Duchenne 研究基金与 Duchenne UK 合作转变 DMD 心理社会护理

Duchennne UK 很高兴宣布与Duchenne 研究基金建立新的合作伙伴关系,共同开展我们的 DMD Care UK 项目。 Duchenne 研究基金正在授予 640,000 英镑的赠款,以资助重要的社会心理护理和研究,作为...
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可适用于外显子跳跃的DMD患者DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

可适用于外显子跳跃的DMD患者

适用于外显子跳过的杜氏患者 美国FDA已批准Sarepta公司Eteplirsen(跳跃51号外显子),外显子53跳跃的Golodirsen药物的上市。日本批准了NS Pharma外显子53跳跃的Viltolarsen(NS-065)在日本的...
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DMD康复DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

DMD康复

康复护理   肌肉功能护理 本文介绍了肌肉功能评估和类固醇药物治疗方法等,目前有许多关于治疗DMD 的药物研究,本文只介绍有足够疗效证据的药物。   为什么要做评估及做什么评估? 药...
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基因编辑领域公司概览DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

基因编辑领域公司概览

本文罗列了设计基因编辑治疗疾病领域的公司,其中包括中国、美国、法国 等74家基因公司。笔者整理了有关于遗传病的公司22家(不含未披露研究方向的公司),其中涉及杜氏肌营养不良的公司4...
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【DMD心理课堂】1. 为什么DMD不会把我们打倒?DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

【DMD心理课堂】1. 为什么DMD不会把我们打倒?

为什么DMD不会把我们打倒? 清华大学在读心理学博士,陈斌 当家长得知孩子患病事实后,面对DMD这种罕见病的严重性,家长备受打击,会出现很多情绪和压力反应。从一开始的难以置信,到初步了解DM...
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2018DMD家庭指南   心脏的管理DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

2018DMD家庭指南 心脏的管理

心脏的管理(图11) 心脏也是一种肌肉,在Duchenne患者中心脏也受到影响。 心脏相关的疾病被称为“心肌病”。在Duchenne患者中,心肌病是心肌中缺乏抗肌营养不良蛋白的结果。 随着时间推移心肌...
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DMD家庭指南16:紧急护理注意事项DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

DMD家庭指南16:紧急护理注意事项

如果您发现自己在紧急情况下需要去医院,应做好以下方面的考虑和准备。 您的主治医师或神经肌肉专家应该在您到达之前与医院联系, 这可以使医疗人员了解您的情况,并为您提供妥善的护理。 如果您...
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Dystrogen Therapeutics 研究性嵌合细胞疗法 DT-DEC01 治疗 Duchenne 肌营养不良症临床显示有显著的功能和生物标志物改进DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

Dystrogen Therapeutics 研究性嵌合细胞疗法 DT-DEC01 治疗 Duchenne 肌营养不良症临床显示有显著的功能和生物标志物改进

结果继续支持 DT-DEC01 的安全性、耐受性、临床疗效和生物标志物改进的证据 通过肌电图测量,治疗 6 个月时,患者的运动单位电位 (MUP) 水平平均显着增加,最高可达基线的 200% 第一个(低剂量...
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科研进展 | 西湖大学常兴团队利用碱基编辑,在小鼠模型中治愈杜氏肌营养不良症DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

科研进展 | 西湖大学常兴团队利用碱基编辑,在小鼠模型中治愈杜氏肌营养不良症

  杜氏肌营养不良症Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) 是一种单基因遗传性疾病,患者在童年时期骨骼肌功能开始弱化,10岁左右失去行走能力,最终会因为心肺功能的严重损伤而在20-30岁左右...
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