重要进展:辉瑞罕见病日前更新基因疗法试验信息
本文转自 健点子公众号,原文链接:重要进展:辉瑞罕见病日前更新基因疗法试验信息 本周一,辉瑞公司更新了有关基因疗法治疗罕见病的最新进展。 根据临床试验数据库Clinicaltrials.gov的...
脊柱侧弯
脊柱侧弯是脊柱侧向弯曲异常。该病影响许多患有肌营养不良症的患者。 原因 脊柱侧弯是由支撑脊柱的肌肉无力引起的。在大多数情况下,脊柱侧弯在患者失去站立和行走能力之后发展。 骨盆的...
肢带型肌营养不良症介绍及诊疗方法(LGMD)
01疾病概况: 肢带型肌营养不良症(Limb Girdle Muscular Dystrophies,LGMD) 是一种高度异质的遗传性神经肌肉疾病。临床主要表现为骨盆带、大腿、肩胛带和手臂近端进行性无...
生活不公平,但我可以做到最好
如果我们生活在一个公平的世界中,杜兴肌营养不良症将不复存在。 不幸的是,生活不公平,而且18年前我被诊断出患有肌肉萎缩症。即使前途一片黯淡,我仍然可以做一些事情。我可以拒绝与他...
小鼠研究表明,饮食中的L-精氨酸可改善DMD肠功能
一项针对小鼠的研究表明,在饮食中补充氨基酸L-精氨酸可以改善患有杜氏肌营养不良症(DMD)的人的肠道功能。 这项研究“ 口服L-精氨酸补充可改善Mdx营养不良小鼠的区域性胃肠道功能障碍&nb...
LGMD2i在美国,丹麦招募的自然史的临床试验
一项新的临床试验正在寻找约80名2i型肢带型肌营养不良症(LGMD2i)的患者,以收集有关该疾病进展的信息,这可能有助于推进潜在的治疗方法并建立生物标志物。 观察性研究(NCT04202627)现在正在...
MDA让我们玩游戏利用游戏为神经肌肉疾病筹集资金
该 肌肉萎缩症协会 (MDA)推出MDA让我们玩,一个平台,以提高资金和了悟关于肌营养不良,并通过游戏相关的神经肌肉疾病。 “我们一直以创新的筹款节目的...
早期结果显示,Vyondys 53可以提高DMD男孩体内抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)含量
1/2期试验的最新结果显示,适合53外显子跳跃的DMD患者,在使用Vyondys 53 (golodirsen)治疗48周可使肌营养不良蛋白水平增加16倍 。 而且,新产生的蛋白质正确地...
Capricor Therapeutics扩展DMD的外泌体技术
Capricor Therapeutics正在扩大基于外泌体的技术的开发,这些技术正在接受测试,可以作为治疗Duchenne肌营养不良症 (DMD)的潜在方法。 Capricor对于DMD的主要候选药物是CAP-1002,它由心...
Viltolarsen可用于扩展访问计划下的美国DMD患者
NS Pharma在美国 启动了一项扩大的获取计划(EAP),以允许某些 杜氏肌营养不良(DMD)患者获得其研究性 外显子跳过 疗法viltolarsen的获取权。 该计划...