Monkol Lek 博士 这科学家的罕见疾病将他的职业生涯集中在其他患者身上
一天坐在办公桌前,计算机工程师 Monkol Lek 决定他需要转行。他成为一名科学家并不是因为他对科学特别热情,而是因为他想解决困扰自己作为罕见病患者的问题。 “我不满意的是:一,我不知道我...
2018DMD家庭指南 胃肠的管理
13. 胃肠道管理 营养,吞咽和其他胃肠道问题 你可能需要在不同年龄段看以下的专家:注册营养师(RDN),物理治疗师(PT),语言病理学家(SLP)和胃肠病学家。 Duchenne患者所关注的胃肠道问题...
DMD药物研发管线202102
各省罕见病及社会福利政策汇总
各省罕见病及社会福利政策汇总 1、北京市 2、天津市 3、河北省 4、山东省:关于进一步完善我省大病保险制度的通知 5、山西省 6、河南省: 7、江苏省:
研究报告:新的CRISPR-Cas9递送方法改善DMD小鼠的肌肉功能
一项研究显示,研究人员改进了一种基因编辑技术,该技术可以更有效地纠正患有杜兴氏肌营养不良症(DMD)的人的DMD 基因突变,恢复肌营养不良蛋白的正常功能并改善肌肉功能。 这项研...
官宣!74种药品新增进入国家医保目录
转自央视新闻客户端:官宣!74种药品新增进入国家医保目录 按照党中央、国务院决策部署,国家医疗保障局会同人力资源和社会保障部等部门组织开展了2021年国家医保药品目录调整工作,现已顺利结...
新的基因写入技术可开发更有效、更安全的疗法
由 Marc Güell 博士领导的庞培法布拉大学(西班牙巴塞罗那)转化合成生物学实验室的一个国际多学科研究团队在科学杂志《自然通讯》上发表了一篇文章,展示了发现、切割和转移的潜力( FiCAT) ...
Ibelin 的非凡人生:通过魔兽世界 (World of Warcraft) 实现富有社区和联系的生活
最近发布的获奖 Netflix 纪录片《伊贝林的非凡人生》*重点介绍了挪威魔兽世界玩家 Mats Steen 的生平,他在游戏中被称为 Ibelin,他患有杜氏肌营养不良症 (DMD)。这部纪录片讲述了一个完全健...
辉瑞的新阶段1B结果对杜尚肌肉萎缩症(DMD)支持的步态性男孩进行基因治疗,将其推进到重要的第3阶段研究
原文链接: 辉瑞官网报道 2020年5月15日,星期五– 8:00 amEDT 辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)今天宣布了有关PF-06939926的更新的1B期临床数据,这是一种正在研究中的治疗杜氏肌营养不良...
达拉斯社区齐心协力为 CureDuchenne 在达拉斯最好的联合体的 Champions 筹集 100,000 美元,以推进杜氏肌营养不良症的创新研究和护理
德克萨斯州达拉斯 – 2024 年 10 月 22 日 – 达拉斯社区于 2024 年 10 月 3 日在达拉斯的 Champions 上齐聚一堂,以示非同寻常的支持,为 CureDuchenne 筹集了 100,000 美元,CureDu...