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2022基因治疗面临的5大关键问题DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

2022基因治疗面临的5大关键问题

2017年12月19日,费城一家小型生物技术公司Spark Therapeutics获得了美国的首个治疗遗传性疾病的基因疗法的批准,这是经过数十年旨在寻找纠正 DNA 错误方法的研究的里程碑。 从那时起,世界上大...
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关于公开征求《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》(试行)意见的通知DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

关于公开征求《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》(试行)意见的通知

原文链接:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=07f7e7ac5633c860 为更好引导和促进基因修饰细胞治疗产品开发,药品审评中心通过对行业调研、文献收集和专家咨询讨论会...
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新的基因写入技术可开发更有效、更安全的疗法DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

新的基因写入技术可开发更有效、更安全的疗法

由 Marc Güell 博士领导的庞培法布拉大学(西班牙巴塞罗那)转化合成生物学实验室的一个国际多学科研究团队在科学杂志《自然通讯》上发表了一篇文章,展示了发现、切割和转移的潜力( FiCAT) ...
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国内可进行DMD基因检测医院DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

国内可进行DMD基因检测医院

国内可进行DMD基因检测医院(*为可产前诊断医院)    01   华北地区        1、北京协和医院神经内科和儿科*(神经内科戴毅、康复科张光宇) 2、北...
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Intellia 大获全胜后体内基因编辑成为焦点,但挑战迫在眉睫DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

Intellia 大获全胜后体内基因编辑成为焦点,但挑战迫在眉睫

基因治疗开发商 Precision BioSciences 将整个两小时的研发演示用于其管道中涉及体内基因编辑的产品——旨在直接注射到患者体内以纠正遗传疾病的疗法。 联合创始人兼首席科学官 Derek Jantz 博...
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重要进展:辉瑞罕见病日前更新基因疗法试验信息DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

重要进展:辉瑞罕见病日前更新基因疗法试验信息

本文转自 健点子公众号,原文链接:重要进展:辉瑞罕见病日前更新基因疗法试验信息   本周一,辉瑞公司更新了有关基因疗法治疗罕见病的最新进展。 根据临床试验数据库Clinicaltrials.gov的...
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Sarepta 公司治疗DMD研究 SRP-9001-102 的第 2 部分中预先指定的匹配外部对照相比,在统计学上显示出显着的功能改进DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

Sarepta 公司治疗DMD研究 SRP-9001-102 的第 2 部分中预先指定的匹配外部对照相比,在统计学上显示出显着的功能改进

美国东部时间 22 年 1 月 10 日上午 10:50 在其安慰剂交叉队列中,48 周时的平均 NSAA 得分比 Duchenne 患者的外部对照对照组高出 2.0 分,具有统计学意义,并且 SRP-9001 的安全性与第 1 部分...
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诺华重磅新药上市,背后是一个罕见病家庭的硬核自救DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

诺华重磅新药上市,背后是一个罕见病家庭的硬核自救

不满两岁的女儿被诊断出无药可救的罕见病,怎么办?一家人十多年的努力给一个罕见病的治疗带来了希望。 撰文 | 史隽 5月24日,美国FDA批准了诺华公司的第一个用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症(sp...
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基因编辑领域公司概览DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

基因编辑领域公司概览

本文罗列了设计基因编辑治疗疾病领域的公司,其中包括中国、美国、法国 等74家基因公司。笔者整理了有关于遗传病的公司22家(不含未披露研究方向的公司),其中涉及杜氏肌营养不良的公司4...
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简易家庭康复指南(适用于DMD/BMD家庭)DMD, 肌营养不良,肌肉萎缩,杜氏肌营养不良至爱杜氏肌营养不良关爱中心

简易家庭康复指南(适用于DMD/BMD家庭)

简易家庭康复指南(适用于DMD/BMD家庭)  相关链接: DMD家庭康复 锻炼视频汇总                    2018DMD诊断与管理 家庭指南...
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