排序
2022基因治疗面临的5大关键问题
2017年12月19日,费城一家小型生物技术公司Spark Therapeutics获得了美国的首个治疗遗传性疾病的基因疗法的批准,这是经过数十年旨在寻找纠正 DNA 错误方法的研究的里程碑。 从那时起,世界上大...
关于公开征求《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》(试行)意见的通知
原文链接:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=07f7e7ac5633c860 为更好引导和促进基因修饰细胞治疗产品开发,药品审评中心通过对行业调研、文献收集和专家咨询讨论会...
新的基因写入技术可开发更有效、更安全的疗法
由 Marc Güell 博士领导的庞培法布拉大学(西班牙巴塞罗那)转化合成生物学实验室的一个国际多学科研究团队在科学杂志《自然通讯》上发表了一篇文章,展示了发现、切割和转移的潜力( FiCAT) ...
Intellia 大获全胜后体内基因编辑成为焦点,但挑战迫在眉睫
基因治疗开发商 Precision BioSciences 将整个两小时的研发演示用于其管道中涉及体内基因编辑的产品——旨在直接注射到患者体内以纠正遗传疾病的疗法。 联合创始人兼首席科学官 Derek Jantz 博...
重要进展:辉瑞罕见病日前更新基因疗法试验信息
本文转自 健点子公众号,原文链接:重要进展:辉瑞罕见病日前更新基因疗法试验信息 本周一,辉瑞公司更新了有关基因疗法治疗罕见病的最新进展。 根据临床试验数据库Clinicaltrials.gov的...
Sarepta 公司治疗DMD研究 SRP-9001-102 的第 2 部分中预先指定的匹配外部对照相比,在统计学上显示出显着的功能改进
美国东部时间 22 年 1 月 10 日上午 10:50 在其安慰剂交叉队列中,48 周时的平均 NSAA 得分比 Duchenne 患者的外部对照对照组高出 2.0 分,具有统计学意义,并且 SRP-9001 的安全性与第 1 部分...
诺华重磅新药上市,背后是一个罕见病家庭的硬核自救
不满两岁的女儿被诊断出无药可救的罕见病,怎么办?一家人十多年的努力给一个罕见病的治疗带来了希望。 撰文 | 史隽 5月24日,美国FDA批准了诺华公司的第一个用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症(sp...
基因编辑领域公司概览
本文罗列了设计基因编辑治疗疾病领域的公司,其中包括中国、美国、法国 等74家基因公司。笔者整理了有关于遗传病的公司22家(不含未披露研究方向的公司),其中涉及杜氏肌营养不良的公司4...