LGMD2i在美国,丹麦招募的自然史的临床试验
一项新的临床试验正在寻找约80名2i型肢带型肌营养不良症(LGMD2i)的患者,以收集有关该疾病进展的信息,这可能有助于推进潜在的治疗方法并建立生物标志物。 观察性研究(NCT04202627)现在正在...
CureDuchenne Ventures投资达因公司的DMD治疗计划
CureDuchenne风险投资公司 的股权投资将支持达因治疗 制定旨在修复Duchenne型和其他肌营养不良的肌肉精确治疗。这笔资金(金额尚未披露)将有助于推进该公司针对杜氏肌营...
NS Pharma分享维托拉森3期临床试验(RACER53研究)初步结果
5月27日,NS Pharma, Inc.分享了NS-065/NCNP-01(维托拉森)全球3期临床试验RACER53的初步分析结果。 RACER53 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的比较研究,对 77 名患有杜氏病的门诊男孩进行...
2018DMD家庭指南 第六章:激素的管理
返回2018DMD护理指南目录 六、类固醇激素的管理 皮质类固醇,或类固醇,在世界范围内被用于治疗多种疾病。毫无疑问,使用类固醇能使很多杜氏征患者受益,但这种获益需要与...
DMD家庭指南07:内分泌的管理
内分泌管理 用于治疗杜氏征而使用类固醇可能会对一些激素有负面影响。通常受影响的激素包括:生长激素(影响生长发育,导致身材矮小)和睾酮(男性性激素,导致男性青春期延迟)。如果患者及其...
MDA 2025:数据显示,DMD 基因疗法 RGX-202 耐受性良好
根据中期数据,治疗可改善 DMD 男孩的运动功能 RGX-202 是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的一次性基因疗法,在正在进行的临床试验中耐受性良好,且未报告任何严重的副作用。 由 RGX-202...
研究:美国强直性肌营养不良症患者面临更高的医疗费用
住院、急诊就诊、辅助器具需求以及设备费用 美国一项分析大量保险索赔数据库的研究显示,强直性肌营养不良症(DM)患者比未患该病的患者使用更多的医疗资源并面临更高的相关费用。 研究人员发现,...
助力罕见病药物研发:国际罕见病研究联合会制定《孤儿药开发指南》
转自冰桶挑战基金会公众号:china_icf 编者按:国际罕见病研究联合会(International Rare Disease Research Consortium, IRDiRC)由多个国家机构、国际组织、非盈利基金会、公司(包括制药公司...
药品生产监督管理办法(市场监管总局令第28号)
国家市场监督管理总局令 第28号 《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自2020年7月1日起施行。 ...