排序
当您第一次获得您孩子被诊断为的遗传疾病时
当您第一次获得您孩子被诊断为的遗传疾病时 由于近年来遗传学研究的进展,全世界成千上万的父母和孩子正在接受他们的遗传疾病诊断。 对许多人来说,这令人震惊——尤其是当您的孩子还是...
《法国2030》:马克龙希望在法国生产20种生物医药,75 亿欧元的资金支持。
马克龙 (Emmanuel Macron) 于 10 月 12 日星期二作为法国 2030 年计划的一部分提出的目标非常雄心勃勃。因为 法国尚未在生物医药生产领域大放异彩。事实上,今天在生物疗法方面,该...
崛起中的基因治疗药物
转自公众号:细胞与基因治疗领域,点击查看公众号文章原文 基因治疗(特别是腺相关病毒AAV介导的基因治疗)已经进入高速发展的快车道。诺华、强生、罗氏、辉瑞、赛默飞等多家跨国公司均进军基因...
研究警报:BMD 男性的自然历史研究
佛罗里达大学的研究人员正在寻找患有贝克肌营养不良症 (BMD) 的成年男性参与一项为期三年的自然史研究。这项观察性研究的目的是更好地了解 BMD 的过程并确定 BMD 的生物标志物。 本研究不涉及干...
官宣!74种药品新增进入国家医保目录
转自央视新闻客户端:官宣!74种药品新增进入国家医保目录 按照党中央、国务院决策部署,国家医疗保障局会同人力资源和社会保障部等部门组织开展了2021年国家医保药品目录调整工作,现已顺利结...
David Liu团队最新突破:2.0版先导编辑技术来了,或带来新一代基因疗法
转自:医药魔方 David Liu团队最新突破:2.0版先导编辑技术来了,或带来新一代基因疗法 2019年,David Liu教授的实验室开发出了先导编辑技术(Prime Editing),这一技术对基因进行...
新的载体可允许潜在的 DMD 治疗重复交付
转自:新的载体可以允许潜在的 DMD 治疗重复交付 一种新的化学定义的脂质纳米颗粒可以克服腺相关病毒 (AAV) 载体在向骨骼肌提供基因组编辑疗法方面的局限性,并有望用于治疗杜氏肌营养不良症(DM...
基因编辑的精准“剪刀”
转自新华网:基因编辑的精准“剪刀” 在中国科学院干细胞与再生医学创新研究院一楼科普平台里,展示着几项最新研究成果。在干细胞药物、再生医学、解密衰老等项目中,几个小试剂盒显得有些单薄...
基因编辑领域公司概览
本文罗列了设计基因编辑治疗疾病领域的公司,其中包括中国、美国、法国 等74家基因公司。笔者整理了有关于遗传病的公司22家(不含未披露研究方向的公司),其中涉及杜氏肌营养不良的公司4...
新的基因写入技术可开发更有效、更安全的疗法
由 Marc Güell 博士领导的庞培法布拉大学(西班牙巴塞罗那)转化合成生物学实验室的一个国际多学科研究团队在科学杂志《自然通讯》上发表了一篇文章,展示了发现、切割和转移的潜力( FiCAT) ...