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拜耳与 Mammoth Biosciences 合作开发新型基因编辑技术
协议进一步加强了拜耳的新细胞和基因治疗平台 支持 Mammoth 释放新型 CRISPR 系统全部潜力的愿景 猛犸象将收到 4000 万美元的预付款,如果成功实现,未来可能会收到超过 10 亿美元的里程碑付款 ...
基因编辑的精准“剪刀”
转自新华网:基因编辑的精准“剪刀” 在中国科学院干细胞与再生医学创新研究院一楼科普平台里,展示着几项最新研究成果。在干细胞药物、再生医学、解密衰老等项目中,几个小试剂盒显得有些单薄...
Capricor Therapeutics扩展DMD的外泌体技术
Capricor Therapeutics正在扩大基于外泌体的技术的开发,这些技术正在接受测试,可以作为治疗Duchenne肌营养不良症 (DMD)的潜在方法。 Capricor对于DMD的主要候选药物是CAP-1002,它由心...
每周医学最新资讯速递
一、在 CRISPR 系统之外发现了新的可编程基因编辑蛋白 研究人员发现 RNA 引导的酶比以前认为的更加多样化和广泛。 詹妮弗·米查洛夫斯基 | 麦戈文脑研究所 发布日期:2021 ...
辉瑞(Pfizer)和 Beam 进入独家多目标研究合作,推进一系列罕见病的新型体内碱基编辑
2022 年 1 月 10 日星期一 四年的研究合作结合了辉瑞在全球药物开发方面的丰富经验,包括利用信使 RNA (mRNA)、脂质纳米颗粒 (LNP) 和基因治疗的项目,以及 Beam 在碱基编辑和 mRNA/LNP 递送技...
DMD诊断与管理-家庭指导第6章(类固醇管理)
(声明:英文原文见文末。本文内容来自网络。仅供了解和参考。本文只是方便阅读者了解在Duchenne(杜氏)治疗中类固醇管理的重要方面。医学问题事关重大一定要咨询专业医生。姚保宇翻译。注:此...
David Liu团队最新突破:2.0版先导编辑技术来了,或带来新一代基因疗法
转自:医药魔方 David Liu团队最新突破:2.0版先导编辑技术来了,或带来新一代基因疗法 2019年,David Liu教授的实验室开发出了先导编辑技术(Prime Editing),这一技术对基因进行...
早期结果显示,Vyondys 53可以提高DMD男孩体内抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)含量
1/2期试验的最新结果显示,适合53外显子跳跃的DMD患者,在使用Vyondys 53 (golodirsen)治疗48周可使肌营养不良蛋白水平增加16倍 。 而且,新产生的蛋白质正确地...