遗传性包涵体肌病的基因研究进展
摘要:遗传性包涵体肌病(h-IBM)是一组病理表现类似散发性包涵体肌炎的遗传性骨骼肌疾病的总称,呈常染色体显性或隐性遗传,临床表现有明显的异质性。目前h-IBM根据基因型共分为7类,但仍有基...
DMD诊断与管理-家庭指导第5章(神经肌肉专科复诊管理)
在Duchenne中,骨骼肌会逐渐变弱,因为它们没有肌营养不良蛋白。患者应该与熟悉Duchenne的神经肌肉专家(NMS)进行定期检查。 神经肌肉专家了解肌肉无力的进展,可以帮助患者和家人为下一步的护...
脊柱侧弯
脊柱侧弯是脊柱侧向弯曲异常。该病影响许多患有肌营养不良症的患者。 原因 脊柱侧弯是由支撑脊柱的肌肉无力引起的。在大多数情况下,脊柱侧弯在患者失去站立和行走能力之后发展。 骨盆的...
NS Pharma分享维托拉森3期临床试验(RACER53研究)初步结果
5月27日,NS Pharma, Inc.分享了NS-065/NCNP-01(维托拉森)全球3期临床试验RACER53的初步分析结果。 RACER53 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的比较研究,对 77 名患有杜氏病的门诊男孩进行...
Elijah Stacy:媒体在 治愈杜氏肌营养不良症和克服逆境的过程中发挥着重要作用
当我亲自遇到让我无言以对的人时,这种情况并不常见。但我有这种反应,特别是在这个反思和给予的时候,当我遇到一个名叫Elijah Stacy的年轻人时,他 20 岁,他在九月份出版了一本名为A Small If...
sarepta Therapeutics 宣布与罗氏合作启动 EMBARK 临床试验,SRP-9001-301全球关键研究
2021 年 10 月 4 日 Sarepta 宣布与罗氏合作在美国和世界各国启动,研究SRP-9001-301,也称为EMBARK,是SRP-9001(rAAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)治疗杜氏肌营养不良症的关键研究。SRP-9001...
药品生产监督管理办法(市场监管总局令第28号)
国家市场监督管理总局令 第28号 《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自2020年7月1日起施行。 ...
致Duchenne(杜氏)社区的信:数据和IGNITE(点燃)DMD临床试验更新
(原文链接见文末。内容来自网络。仅供参考。姚保宇翻译) 亲爱的杜氏社区: 今天上午我们发布了一篇新闻稿,提供了商业更新,包括IGNITE(点燃)DMD中新患者的数据,该实验是Solid的SGT-00...
FDA 授予 Deramiocel 用于治疗 DMD 心脏病的优先审查权
Capricor 细胞疗法审批申请预计将于 8 月 31 日前做出决定 美国食品药品管理局 (FDA) 已接受Capricor Therapeutics 公司的申请,批准 deramiocel——该生物科技公司开发的一种细胞疗法,用于治...