新药IND研究与IIT研究的区别
引言 IND研究,注册临床研究。 IIT研究,研究者发起的临床研究。 在新药上市前,可能既会开展IIT研究,也会开展IND研究。 这两种研究有什么区别?各自的意义有何不同? 这些曾经困惑我的问题,...
杜氏肌营养不良症临床试验参与的障碍:让西班牙裔/拉丁裔护理人员和健康专业人士参与进来
PPMD 很高兴地宣布,文章“杜氏肌营养不良症临床试验参与障碍:让西班牙裔/拉丁裔护理人员和健康专业人士参与进来”已发表在《罕见疾病孤儿杂志》上。这项定性研究旨在了解西班牙裔/拉丁裔家庭...
FDA批准SRP-9005基因疗法治疗2C型LGMD
Sarepta 表示,另外两种 LGMD 疗法的试验正在取得进展 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Sarepta Therapeutics 开始在首次临床试验中对2C 型肢带型肌营养不良症(LGMD2C)患者进行基因疗法 SR...
揭开药品价格的神秘面纱
为什么神经肌肉疾病的新疗法如此昂贵? 早在 2016 年 12 月,当美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Spiraza——一种由 Biogen 开发的用于治疗所有类型脊髓性肌萎缩症 (SMA)的静脉注射疗法时——...
Santhera和ReveraGen宣布与FDA成功召开了Vamorolone(温和激素)治疗杜氏肌营养不良症NDA前会议
2021年11月17日——Santhera Pharmaceuticals(SIX:SANN)和ReveraGen Biopharma(US:private)宣布成功完成了与美国食品和药物管理局(FDA)就Vamorolone(瓦莫龙)治疗杜氏肌营养不良症(DMD...
IGNITE DMD试验仍被搁置,FDA要求提供更多基因治疗数据
固体生物科学 报道,在美国食品和药物管理局(FDA)正在请求对用于制造过程中的详细信息 的基因治疗 SGT-001,因为它回顾了临床举行放在此的1/2期试验的杜氏肌营养...
DMD家庭指南01:概述+如何使用这个手册
杜氏肌营养不良诊断与管理 家庭指南 感谢本指南翻译志愿者:魏永星、沈梦文、朱海新、邓丹、耿鹭、詹静珍、姚保宇、杨丽红、王小白、陈斌、田飞 目 录 1. 介绍 (...
Monkol Lek 博士 这科学家的罕见疾病将他的职业生涯集中在其他患者身上
一天坐在办公桌前,计算机工程师 Monkol Lek 决定他需要转行。他成为一名科学家并不是因为他对科学特别热情,而是因为他想解决困扰自己作为罕见病患者的问题。 “我不满意的是:一,我不知道我...
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一、在 CRISPR 系统之外发现了新的可编程基因编辑蛋白 研究人员发现 RNA 引导的酶比以前认为的更加多样化和广泛。 詹妮弗·米查洛夫斯基 | 麦戈文脑研究所 发布日期:2021 ...












